Công văn thu hồi thuốc Cục Quản lý Dược 2026 là một trong những chủ đề nóng nhất trong lĩnh vực dược phẩm và mỹ phẩm hiện nay. Năm 2026, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã ban hành hàng loạt công văn thu hồi thuốc Cục Quản lý Dược 2026 với nhiều mức độ vi phạm khác nhau, từ mức độ 2 đến mức độ 3, thậm chí thu hồi toàn bộ giấy đăng ký lưu hành. Bài viết này sẽ tổng hợp chi tiết các công văn thu hồi thuốc Cục Quản lý Dược 2026 mới nhất, giúp doanh nghiệp và người tiêu dùng nắm bắt kịp thời các quy định pháp lý quan trọng.
Công văn thu hồi thuốc cục quản lý dược 2026 mới nhất
Công văn thu hồi thuốc Cục Quản lý Dược 2026 được ban hành dựa trên cơ sở pháp lý vững chắc, bao gồm Luật Dược và các văn bản hướng dẫn thi hành. Đặc biệt, Thông tư 18/2026/TT-BYT do Bộ Y tế ban hành ngày 01/6/2026 đã quy định chi tiết một số điều của Luật Dược và Nghị định 163/2025/NĐ-CP về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt. Thông tư này có hiệu lực thi hành từ ngày 16/7/2026, thay thế các thông tư trước đây.
Việc ban hành công văn thu hồi thuốc Cục Quản lý Dược 2026 nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng, kiểm soát chặt chẽ chất lượng thuốc và mỹ phẩm lưu hành trên thị trường. Các mức độ vi phạm được phân loại rõ ràng, từ mức độ 2 (vi phạm chất lượng nghiêm trọng) đến mức độ 3 (vi phạm đặc biệt nghiêm trọng).
Một trong những công văn thu hồi thuốc Cục Quản lý Dược 2026 đáng chú ý đầu tiên là Quyết định số 184/QĐ-QLD ban hành ngày 31/3/2026. Quyết định này quy định việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aceclofenac STELLA 100mg (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-20124-13). Đây là một cảnh báo quan trọng đối với các cơ sở sản xuất và kinh doanh dược phẩm về việc tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 23/01/2026, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của thuốc Diacerin 50 (Số giấy đăng ký lưu hành: 893110447024). Mức độ 3 là mức vi phạm nghiêm trọng nhất, đòi hỏi phải thu hồi toàn bộ sản phẩm đang lưu hành trên thị trường.
Ngày 11/5/2026, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế ban hành Quyết định số 291/QĐ-QLD về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3. Quyết định này tiếp tục khẳng định quyết tâm của cơ quan quản lý trong việc kiểm soát chất lượng thuốc.
Trong tháng 5/2026, Cục Quản lý Dược liên tiếp ban hành Quyết định số 286/QĐ-QLD ngày 07/5/2026 và Quyết định số 287/QĐ-QLD ngày 11/5/2026 về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam. Đây là động thái mạnh mẽ nhằm siết chặt quản lý chất lượng dược phẩm.
Một công văn thu hồi thuốc Cục Quản lý Dược 2026 có quy mô lớn là Quyết định số 151/QĐ-QLD ngày 23/3/2026, quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 17 loại thuốc. Đây là một trong những đợt thu hồi quy mô nhất trong năm 2026.
Ngày 17/7/2026, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định số 578/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành. Quyết định này bao gồm danh mục 02 thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành.
Không chỉ dừng lại ở lĩnh vực dược phẩm, công văn thu hồi thuốc Cục Quản lý Dược 2026 còn mở rộng sang lĩnh vực mỹ phẩm với nhiều văn bản quan trọng:
Công văn số 206/QLD-MP ngày 19/01/2026 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm. Đây là văn bản mở đầu cho chuỗi hoạt động thu hồi mỹ phẩm trong năm 2026.
Công văn số 623/QLD-MP ngày 13/02/2026 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm.
Công văn số 999/QLD-MP ngày 24/03/2026 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm của Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam.
Ngày 13/5/2026, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 1764/QLD-MP đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm. Đáng chú ý, văn bản này liên quan đến việc thu hồi 268 sản phẩm mỹ phẩm và 35 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Công văn số 2046/QLD-MP ngày 02/6/2026 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng.
Việc theo dõi sát sao các công văn thu hồi thuốc Cục Quản lý Dược 2026 là vô cùng quan trọng đối với các doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực dược phẩm và mỹ phẩm. Để tránh rơi vào tình trạng bị thu hồi sản phẩm, doanh nghiệp cần thực hiện đúng và đầy đủ các thủ tục pháp lý ngay từ đầu.
Nếu bạn đang tìm kiếm dịch vụ công bố sản phẩm uy tín, chuyên nghiệp, Vihabrand là đơn vị hàng đầu hỗ trợ doanh nghiệp trong việc thực hiện các thủ tục pháp lý. Để tìm hiểu chi tiết về các dịch vụ, bạn có thể tham khảo ngay dịch vụ công bố tại Vihabrand.
Đối với các sản phẩm mỹ phẩm, việc công bố sản phẩm mỹ phẩm đúng quy định là yêu cầu bắt buộc. Vihabrand cung cấp dịch vụ công bố sản phẩm mỹ phẩm trọn gói, giúp doanh nghiệp tiết kiệm thời gian và chi phí.
Đặc biệt, với những thay đổi mới nhất trong năm 2026, việc nắm rõ công bố mỹ phẩm Cục Quản lý Dược 2026 là điều kiện tiên quyết để sản phẩm được lưu hành hợp pháp.
Để tránh việc sản phẩm của doanh nghiệp nằm trong danh sách bị thu hồi theo công văn thu hồi thuốc Cục Quản lý Dược 2026, việc thực hiện đúng thủ tục công bố mỹ phẩm năm 2026 là vô cùng quan trọng. Các doanh nghiệp cần chuẩn bị đầy đủ hồ sơ công bố mỹ phẩm năm 2026 theo đúng quy định của Cục Quản lý Dược.
Với sự hỗ trợ của Vihabrand, doanh nghiệp có thể làm công bố mỹ phẩm không cần đi lại , tiết kiệm tối đa thời gian và công sức trong quá trình hoàn tất thủ tục pháp lý.
Công văn thu hồi thuốc Cục Quản lý Dược 2026 là những văn bản pháp lý quan trọng, phản ánh quyết tâm của cơ quan quản lý trong việc bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng. Các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược phẩm và mỹ phẩm cần thường xuyên cập nhật các công văn thu hồi thuốc Cục Quản lý Dược 2026 để đảm bảo tuân thủ đúng quy định, tránh rủi ro pháp lý và bảo vệ uy tín thương hiệu.
Năm 2026 đánh dấu một bước tiến mới trong công tác quản lý chất lượng thuốc và mỹ phẩm tại Việt Nam với hàng loạt công văn thu hồi thuốc Cục Quản lý Dược 2026 được ban hành. Việc chủ động tìm hiểu và thực hiện đúng các quy định này không chỉ giúp doanh nghiệp tránh bị xử phạt mà còn góp phần xây dựng một thị trường dược phẩm và mỹ phẩm lành mạnh, an toàn. LH ngay để được hỗ trợ
VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN DỊCH VỤ SỞ HỮU TRÍ TUỆ & PHÁP LÝ DOANH NGHIỆP – VIHABRAND CO., LTD
Kính gửi: Quý Khách Hàng,
Trước hết, chúng tôi xin trân trọng cảm ơn Quý Khách Hàng đã quan tâm đến các dịch vụ của VIHABRAND. Chúng tôi trân trọng kính mời Quý Khách Hàng hợp tác và sử dụng dịch vụ của chúng tôi.
Trong trường hợp Quý Khách Hàng có bất kỳ thắc mắc hoặc cần làm rõ thêm nội dung liên quan đến thư tư vấn dịch vụ, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi theo thông tin sau:
📞 Hotline: 0939 50 22 55 – 0933 50 22 55 – 0934 186 339
✉️ Email: cskh.vihabrand@gmail.com
🌐 Website: https://vihabrand.vn | https://dangkythuonghieu.org
Chúng tôi xin chân thành cảm ơn và mong muốn được đồng hành, hợp tác lâu dài cùng Quý Khách Hàng trong thời gian tới.
Trân trọng!
![Dịch Vụ Chứng Nhận Hợp Quy (QCVN): Quy Trình, Chi Phí & Những Điều Doanh Nghiệp Cần Biết [2025]](thumbs/200x150x1/upload/news/dich-vu-chung-nhan-hop-quy-qcvn-01-1317.png)
![Hướng Dẫn Thủ Tục Xin Giấy Chứng Nhận An Toàn Thực Phẩm Sữa Bột [Cập Nhật 2025]](thumbs/200x150x1/upload/news/huong-dan-thu-tuc-xin-giay-chung-nhan-an-toan-thuc-pham-sua-bot-05-8522.png)
